{"id":2518,"date":"2021-01-12T13:09:25","date_gmt":"2021-01-12T16:09:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/?p=2518"},"modified":"2021-06-06T09:23:09","modified_gmt":"2021-06-06T12:23:09","slug":"triple-screening-en-el-primer-trimestre-de-embarazo-que-es-y-cuando-se-realiza","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/triple-screening-en-el-primer-trimestre-de-embarazo-que-es-y-cuando-se-realiza\/","title":{"rendered":"Triple Screening en el primer trimestre de embarazo: qu\u00e9 es y cu\u00e1ndo se realiza"},"content":{"rendered":"<p>El\u00a0<strong>triple screening<\/strong>, tambi\u00e9n llamado\u00a0<strong>triple test\u00a0<\/strong>es una prueba de cribado o rastreo (en ingl\u00e9s,\u00a0<em>screening<\/em>) que se le realiza a la embarazada para detectar posibles alteraciones gen\u00e9ticas del feto.<\/p>\n<p>Es una prueba no invasiva, porque no se penetra en el \u00fatero, que se realiza a partir de una muestra de sangre de la madre. Es una intervenci\u00f3n de rutina que consiste en una simple extracci\u00f3n de sangre sin riesgo para el la madre ni el feto.<\/p>\n<div id=\"div-gpt-out\" data-google-query-id=\"CPug1YSU2O4CFToGuQYdbtIJmg\">\n<div id=\"google_ads_iframe_\/1018282\/BYM-OUT-interior_0__container__\"><iframe id=\"google_ads_iframe_\/1018282\/BYM-OUT-interior_0\" title=\"3rd party ad content\" name=\"google_ads_iframe_\/1018282\/BYM-OUT-interior_0\" width=\"1\" height=\"1\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\" data-google-container-id=\"7\" data-load-complete=\"true\" data-mce-fragment=\"1\"><\/iframe><\/div>\n<\/div>\n<p>No es una prueba concluyente, es decir no es un diagn\u00f3stico, sino que\u00a0<strong>mide un \u00edndice de riesgo<\/strong>\u00a0de que el feto presente determinadas alteraciones cromos\u00f3micas como trisom\u00eda 21 (S\u00edndrome de Down), trisom\u00eda 18 (S\u00edndrome de Edwards) y defectos del tubo neural.<\/p>\n<h2>Triple screening en el primer trimestre de embarazo<\/h2>\n<p>Consiste en una valoraci\u00f3n del riesgo de cromosomopat\u00eda que se obtiene combinando\u00a0<strong>tres marcadores bioqu\u00edmicos\u00a0<\/strong>presentes en la sangre de la madre (de ah\u00ed su nombre de triple screening):\u00a0<span class=\"caps\">PAPP-A<\/span>\u00a0(alfa-fetoprote\u00edna, prote\u00edna producida por el feto), beta-<span class=\"caps\">HCG<\/span>\u00a0libre (gonadotropina cori\u00f3nica humana, la hormona de embarazo, producida por la placenta), y estriol libre (estr\u00f3geno producido por el feto y la placenta).<\/p>\n<p>En algunos laboratorios se mide adem\u00e1s un cuarto par\u00e1metro, la inhibina A, lo que se denomina como prueba de detecci\u00f3n cu\u00e1druple, pero no est\u00e1 demasiado extendida.<\/p>\n<p>Estos valores bioqu\u00edmicos se cruzan con los datos procedentes de la\u00a0<a href=\"https:\/\/www.bebesymas.com\/embarazo\/que-es-la-medicion-del-pliegue-nucal\">medici\u00f3n de la traslucencia nucal (pliegue nucal) del feto<\/a>\u00a0determinada por ecograf\u00eda y se ponderan en funci\u00f3n de datos demogr\u00e1ficos (edad de la madre, raza, peso, si es fumadora, o tiene diabetes) arrojando un algoritmo de control que mide las posibilidades que existen de que el feto tenga una anomal\u00eda.<\/p>\n<p>Cuando el riesgo es\u00a0<strong>mayor a 1 entre 270<\/strong>\u00a0(se lee 1\/270 o 1:270), es decir cuando el valor es menor a 270, o lo que es igual est\u00e1 por debajo del corte, se recomienda realizar ex\u00e1menes m\u00e1s precisos como una\u00a0<a href=\"https:\/\/www.bebesymas.com\/embarazo\/pruebas-prenatales-ii-amniocentesis\">amniocentesis<\/a>\u00a0o una\u00a0<a href=\"https:\/\/www.bebesymas.com\/embarazo\/pruebas-prenatales-v-biopsia-corionica\">biopsia corial<\/a>\u00a0para descartar o confirmar el riesgo. En el siguiente post hablaremos m\u00e1s en detalle sobre los valores del triple screening.<\/p>\n<p>En mujeres menores de 35 a\u00f1os, detecta entre el 75 y el 85 por ciento de las alteraciones del tubo neural y el 60 por ciento de los casos de S\u00edndrome de Down. En mujeres mayores de 35 a\u00f1os detecta el 75 por ciento de las anomal\u00edas del tubo neural y de los casos de S\u00edndrome de Down.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s de utilizarse para detectar alteraciones cromos\u00f3micas, el triple screening sirve para identificar un embarazo m\u00faltiple y los embarazos que son m\u00e1s o menos avanzados de lo que se cree.<\/p>\n<h2>A qui\u00e9nes se les practica la prueba del triple screening<\/h2>\n<p>El objeto prioritario del cribado son las mujeres con bajo riesgo de ser portadoras de un feto afecto de cromosomopat\u00eda, sin embargo, no excluye a aquellas que tienen factores de alto riesgo como:<\/p>\n<ul>\n<li>Ser mayor de 35 a\u00f1os<\/li>\n<li>Tener antecedentes de embarazo previo con anomal\u00eda cromos\u00f3mica<\/li>\n<li>Tener antecedentes de S\u00edndrome de Down en la familia<\/li>\n<li>Que uno de los progenitores sea portador de alguna anomal\u00eda cromos\u00f3mica<\/li>\n<li>Haber tenido abortos de repetici\u00f3n, hijos nacidos muertos o con malformaciones cong\u00e9nitas sin causas establecidas<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li>Haber estado expuesta a altos niveles de radiaci\u00f3n ionizante<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Cu\u00e1ndo se realiza el triple screening<\/h2>\n<p>El triple screening del primer trimestre se realiza\u00a0<strong>entre la semana 10 y 13 de gestaci\u00f3n<\/strong>, siendo entre la semana 11 y 12 cuando arroja un resultado m\u00e1s fiable, con una sensibilidad diagn\u00f3stica de entre el 86 y el 90 por ciento y un 5 por ciento de falsos positivos.<\/p>\n<p>En ocasiones, la prueba se realiza a comienzos del segundo trimestre, entre las semanas 15 y 18, (idealmente entre la 15 y 16) y se puede realizar hasta la semana 20, pero la sensibilidad es menor, ronda el 78 por ciento con un 14 por ciento de falsos positivos. A esta altura de la gestaci\u00f3n tambi\u00e9n hay que considerar el tiempo para la pr\u00e1ctica de la amniocentesis, si es el caso, y el l\u00edmite legal para la interrupci\u00f3n voluntaria del embarazo, si se baraja tomar esta decisi\u00f3n.<\/p>\n<p>El Laboratorio G\u00fcemes realiza los los an\u00e1lisis incluidos en el Triple Screening del primer trimestre de embarazo.<\/p>\n<p>Fuente: www.bebesymas.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El\u00a0triple screening, tambi\u00e9n llamado\u00a0triple test\u00a0es una prueba de cribado o rastreo (en ingl\u00e9s,\u00a0screening) que se le realiza a la embarazada para detectar posibles alteraciones gen\u00e9ticas del feto. Es una prueba no invasiva, porque no se penetra en el \u00fatero, que se realiza a partir de una muestra de sangre de la madre. Es una intervenci\u00f3n de rutina que consiste en una simple extracci\u00f3n de sangre sin riesgo para el la madre ni el feto. No es una prueba concluyente, es decir no es un diagn\u00f3stico, sino que\u00a0mide un \u00edndice de riesgo\u00a0de que el feto presente determinadas alteraciones cromos\u00f3micas como trisom\u00eda 21 (S\u00edndrome de Down), trisom\u00eda 18 (S\u00edndrome de Edwards) y defectos del tubo neural. Triple screening en el primer trimestre de embarazo Consiste en una valoraci\u00f3n del riesgo de cromosomopat\u00eda que se obtiene combinando\u00a0tres marcadores bioqu\u00edmicos\u00a0presentes en la sangre de la madre (de ah\u00ed su nombre de triple screening):\u00a0PAPP-A\u00a0(alfa-fetoprote\u00edna, prote\u00edna producida por el feto), beta-HCG\u00a0libre (gonadotropina cori\u00f3nica humana, la hormona de embarazo, producida por la placenta), y estriol libre (estr\u00f3geno producido por el feto y la placenta). En algunos laboratorios se mide adem\u00e1s un cuarto par\u00e1metro, la inhibina A, lo que se denomina como prueba de detecci\u00f3n cu\u00e1druple, pero no est\u00e1 demasiado extendida. Estos valores bioqu\u00edmicos se cruzan con los datos procedentes de la\u00a0medici\u00f3n de la traslucencia nucal (pliegue nucal) del feto\u00a0determinada por ecograf\u00eda y se ponderan en funci\u00f3n de datos demogr\u00e1ficos (edad de la madre, raza, peso, si es fumadora, o tiene diabetes) arrojando un algoritmo de control que mide las posibilidades que existen de que el feto tenga una anomal\u00eda. Cuando el riesgo es\u00a0mayor a 1 entre 270\u00a0(se lee 1\/270 o 1:270), es decir cuando el valor es menor a 270, o lo que es igual est\u00e1 por debajo del corte, se recomienda realizar ex\u00e1menes m\u00e1s precisos como una\u00a0amniocentesis\u00a0o una\u00a0biopsia corial\u00a0para descartar o confirmar el riesgo. En el siguiente post hablaremos m\u00e1s en detalle sobre los valores del triple screening. En mujeres menores de 35 a\u00f1os, detecta entre el 75 y el 85 por ciento de las alteraciones del tubo neural y el 60 por ciento de los casos de S\u00edndrome de Down. En mujeres mayores de 35 a\u00f1os detecta el 75 por ciento de las anomal\u00edas del tubo neural y de los casos de S\u00edndrome de Down. Adem\u00e1s de utilizarse para detectar alteraciones cromos\u00f3micas, el triple screening sirve para identificar un embarazo m\u00faltiple y los embarazos que son m\u00e1s o menos avanzados de lo que se cree. A qui\u00e9nes se les practica la prueba del triple screening El objeto prioritario del cribado son las mujeres con bajo riesgo de ser portadoras de un feto afecto de cromosomopat\u00eda, sin embargo, no excluye a aquellas que tienen factores de alto riesgo como: Ser mayor de 35 a\u00f1os Tener antecedentes de embarazo previo con anomal\u00eda cromos\u00f3mica Tener antecedentes de S\u00edndrome de Down en la familia Que uno de los progenitores sea portador de alguna anomal\u00eda cromos\u00f3mica Haber tenido abortos de repetici\u00f3n, hijos nacidos muertos o con malformaciones cong\u00e9nitas sin causas [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":2519,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5,70,71],"tags":[],"class_list":["post-2518","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-nueva","category-pacientes","category-profesionales"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2518","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2518"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2518\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2520,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2518\/revisions\/2520"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2519"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2518"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2518"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2518"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}