{"id":2666,"date":"2022-07-20T19:46:35","date_gmt":"2022-07-20T22:46:35","guid":{"rendered":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/?p=2666"},"modified":"2022-08-03T19:50:32","modified_gmt":"2022-08-03T22:50:32","slug":"test-prenatal-no-invasivo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/test-prenatal-no-invasivo\/","title":{"rendered":"Test Prenatal No Invasivo"},"content":{"rendered":"<p><b>\u00bfDE QUE SE TRATA?<\/b><\/p>\n<p>El descubrimiento del ADN fetal circulante libre de c\u00e9lulas en la sangre materna ha permitido el desarrollo de pruebas prenatales no invasivas basadas en la gen\u00f3mica para analizar el genoma fetal.<\/p>\n<p>El Test Prenatal no Invasivo es un screening no invasivo que permite detectar de forma segura, temprana y confiable aneuploid\u00edas cromos\u00f3micas (trisom\u00edas y monosom\u00edas) en el feto.<\/p>\n<p>A diferencia de la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriales (CVS, del ingl\u00e9s <i>Corionic<\/i> <i>Villus<\/i> <i>Sampling<\/i>) que son m\u00e9todos invasivos, este test puede realizarse m\u00e1s tempranamente, a partir de la semana 9 de gestaci\u00f3n desde ADN circulante libre en sangre materna y, por lo tanto, no conlleva riesgo alguno ni para la madre ni para el feto.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><b>\u00bfQU\u00c9 ES UNA ANEUPLOID\u00cdA?<\/b><\/p>\n<p><b>\u00a0<\/b><\/p>\n<p>Son \u200b\u200banomal\u00edas cromos\u00f3micas caracterizadas por un n\u00famero diferente (adicional o faltante) de cromosomas que los 23 pares normalmente presentes en los seres humanos. Estas anomal\u00edas cromos\u00f3micas se encuentran entre los tipos m\u00e1s comunes de trastornos gen\u00e9ticos y representan una causa importante de morbilidad o muerte tanto en la ni\u00f1ez como en la edad adulta.<\/p>\n<p>Debido a las graves consecuencias para la salud de varias aneuploid\u00edas y dada su naturaleza incurable, la detecci\u00f3n prenatal es\u00a0una opci\u00f3n disponible para las\u00a0mujeres embarazadas.<\/p>\n<p><b>\u00bfQU\u00c9 PACIENTES SE DEBER\u00cdAN REALIZAR EL ESTUDIO?<\/b><\/p>\n<p><b>\u00a0<\/b>Todas las embarazadas independientemente de la edad y especialmente recomendado para:<\/p>\n<ul>\n<li>Pacientes de alto riesgo por edad avanzada.<\/li>\n<li>Pacientes de alto riesgo por screening combinado del primer trimestre de riesgo intermedio-alto o presencia de anomal\u00edas ecogr\u00e1ficas.<\/li>\n<li>Pacientes con embarazo gemelar, o logrado por ovodonaci\u00f3n o fertilizaci\u00f3n in vitro.<\/li>\n<li>Pacientes con abortos recurrentes, o historial de trisom\u00edas cromos\u00f3micas.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><b>\u00bfEN QU\u00c9 MOMENTO DEL EMBARAZO SE PUEDE REALIZAR DEL ESTUDIO?<\/b><\/p>\n<p><b>\u00a0<\/b>El estudio puede realizarse a partir de la semana 9 de embarazo calculado por ecograf\u00eda.<\/p>\n<p><b>\u00bfCUALES SON LOS ESTUDIOS REALIZADOS EN EL TEST?<\/b><\/p>\n<p>Las trisom\u00edas m\u00e1s frecuentes:<\/p>\n<p>&#8211; <b>Trisom\u00eda 21<\/b> <b>(S\u00edndrome de Down), Trisom\u00eda 18 (S\u00edndrome de Edwards) y Trisom\u00eda 13 (S\u00edndrome de <\/b><b>Patau<\/b><b>). <\/b><\/p>\n<p><b>&#8211; Monosom\u00eda del X (S\u00edndrome de Turner<\/b>).<\/p>\n<p><b>&#8211; Sexo fetal.<\/b><\/p>\n<p><b>&#8211; Aneuploid\u00edas en los cromosomas 7, 9, 14, 15, 16 y 22,<\/b> asociados a retraso de crecimiento intrauterino (RCIU), p\u00e9rdida de embarazo del primer trimestre, y algunos de ellos, asociados a trastorno de <i>imprinting<\/i> evidente luego de un rescate placentario tris\u00f3mico an\u00f3malo. La evaluaci\u00f3n de estos otros cromosomas si bien no est\u00e1 incluida como screening de rutina porque los tama\u00f1os muestrales reportados y confirmados son muy peque\u00f1os, y no permiten determinar el valor predictivo positivo (PPV) para dichas anomal\u00edas pueden, asociarse a compromiso feto-placentario.<\/p>\n<p><b>\u00a0<\/b><\/p>\n<p><b>\u00bfPARA QUE REALIZAR EL ESTUDIO?<\/b><\/p>\n<p>Para tomar decisiones informadas (la optimizaci\u00f3n de la intervenci\u00f3n m\u00e9dica y el asesoramiento psicol\u00f3gico para el manejo de la afecci\u00f3n identificada o la interrupci\u00f3n del embarazo).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfDE QUE SE TRATA? El descubrimiento del ADN fetal circulante libre de c\u00e9lulas en la sangre materna ha permitido el desarrollo de pruebas prenatales no invasivas basadas en la gen\u00f3mica para analizar el genoma fetal. El Test Prenatal no Invasivo es un screening no invasivo que permite detectar de forma segura, temprana y confiable aneuploid\u00edas cromos\u00f3micas (trisom\u00edas y monosom\u00edas) en el feto. A diferencia de la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriales (CVS, del ingl\u00e9s Corionic Villus Sampling) que son m\u00e9todos invasivos, este test puede realizarse m\u00e1s tempranamente, a partir de la semana 9 de gestaci\u00f3n desde ADN circulante libre en sangre materna y, por lo tanto, no conlleva riesgo alguno ni para la madre ni para el feto. &nbsp; \u00bfQU\u00c9 ES UNA ANEUPLOID\u00cdA? \u00a0 Son \u200b\u200banomal\u00edas cromos\u00f3micas caracterizadas por un n\u00famero diferente (adicional o faltante) de cromosomas que los 23 pares normalmente presentes en los seres humanos. Estas anomal\u00edas cromos\u00f3micas se encuentran entre los tipos m\u00e1s comunes de trastornos gen\u00e9ticos y representan una causa importante de morbilidad o muerte tanto en la ni\u00f1ez como en la edad adulta. Debido a las graves consecuencias para la salud de varias aneuploid\u00edas y dada su naturaleza incurable, la detecci\u00f3n prenatal es\u00a0una opci\u00f3n disponible para las\u00a0mujeres embarazadas. \u00bfQU\u00c9 PACIENTES SE DEBER\u00cdAN REALIZAR EL ESTUDIO? \u00a0Todas las embarazadas independientemente de la edad y especialmente recomendado para: Pacientes de alto riesgo por edad avanzada. Pacientes de alto riesgo por screening combinado del primer trimestre de riesgo intermedio-alto o presencia de anomal\u00edas ecogr\u00e1ficas. Pacientes con embarazo gemelar, o logrado por ovodonaci\u00f3n o fertilizaci\u00f3n in vitro. Pacientes con abortos recurrentes, o historial de trisom\u00edas cromos\u00f3micas. &nbsp; \u00bfEN QU\u00c9 MOMENTO DEL EMBARAZO SE PUEDE REALIZAR DEL ESTUDIO? \u00a0El estudio puede realizarse a partir de la semana 9 de embarazo calculado por ecograf\u00eda. \u00bfCUALES SON LOS ESTUDIOS REALIZADOS EN EL TEST? Las trisom\u00edas m\u00e1s frecuentes: &#8211; Trisom\u00eda 21 (S\u00edndrome de Down), Trisom\u00eda 18 (S\u00edndrome de Edwards) y Trisom\u00eda 13 (S\u00edndrome de Patau). &#8211; Monosom\u00eda del X (S\u00edndrome de Turner). &#8211; Sexo fetal. &#8211; Aneuploid\u00edas en los cromosomas 7, 9, 14, 15, 16 y 22, asociados a retraso de crecimiento intrauterino (RCIU), p\u00e9rdida de embarazo del primer trimestre, y algunos de ellos, asociados a trastorno de imprinting evidente luego de un rescate placentario tris\u00f3mico an\u00f3malo. La evaluaci\u00f3n de estos otros cromosomas si bien no est\u00e1 incluida como screening de rutina porque los tama\u00f1os muestrales reportados y confirmados son muy peque\u00f1os, y no permiten determinar el valor predictivo positivo (PPV) para dichas anomal\u00edas pueden, asociarse a compromiso feto-placentario. \u00a0 \u00bfPARA QUE REALIZAR EL ESTUDIO? Para tomar decisiones informadas (la optimizaci\u00f3n de la intervenci\u00f3n m\u00e9dica y el asesoramiento psicol\u00f3gico para el manejo de la afecci\u00f3n identificada o la interrupci\u00f3n del embarazo).<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":2667,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5,70,71],"tags":[],"class_list":["post-2666","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-nueva","category-pacientes","category-profesionales"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2666","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2666"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2666\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2668,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2666\/revisions\/2668"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2667"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2666"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2666"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2666"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}