{"id":2701,"date":"2023-05-18T17:47:55","date_gmt":"2023-05-18T20:47:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/?p=2701"},"modified":"2023-05-18T17:47:55","modified_gmt":"2023-05-18T20:47:55","slug":"test-prenatal-no-invasivo-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/test-prenatal-no-invasivo-2\/","title":{"rendered":"Test Prenatal No Invasivo"},"content":{"rendered":"

\u00bfC\u00d3MO ES EL TEST?<\/h3>\n
<\/div>\n
\n
\n

El Test Prenatal\u00a0 es un estudio de ADN seguro, confiable y no invasivo que se realiza a partir de una peque\u00f1a muestra de sangre materna.<\/p>\n

Se recomienda como screening a partir de la novena semana de embarazo y permite detectar las anomal\u00edas m\u00e1s frecuentes y conocer, opcionalmente, el sexo fetal.<\/p>\n

\u00bfEst\u00e1 recomendado para cualquier embarazada?<\/strong><\/p>\n

El test prenatal no invasivo se recomienda como screening para todas las embarazadas independientemente del riesgo y de la edad materna. Sin embargo, es importante notar que la tasa de incidencia de Trisom\u00edas aumenta con la edad de la madre, de los 30 a 35 a\u00f1os se incrementa el riesgo al 5-10% y desde de los 35 a m\u00e1s de 40 a\u00f1os se incrementa a m\u00e1s de 35%.<\/p>\n

\u00bfCu\u00e1ndo est\u00e1 indicado realizarlo?<\/strong>
\nSe realiza a partir de las 9 semanas de embarazo, de manera segura y confiable.<\/p>\n

\u00bfTiene alg\u00fan riesgo?<\/strong>
\nEl test consiste en tomar una muestra de sangre en el laboratorio, como la utilizada para cualquier estudio de rutina. Por este motivo, no conlleva riesgos para el feto ni para la madre.<\/p>\n

\u00bfD\u00f3nde puedo realizar el test?<\/strong>
\nEn el Laboratorio G\u00fcemes en el horario de 6 a 12 hs. de lunes a viernes.<\/p>\n

\u00bfQU\u00c9 DETECTA EL TEST PRE NATAL NO INVASIVO?<\/h3>\n
\n
\n

Este ensayo de screening es simple y altamente confiable para detectar aneuploid\u00edas de todos los cromosomas desde la semana 9 de embarazo. En Laboratorio G\u00fcemes, hacemos especial \u00e9nfasis en las trisom\u00edas m\u00e1s frecuentes detectadas en la poblaci\u00f3n.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

\n

Test pre-natal no invasivo b\u00e1sico:<\/strong><\/p>\n

    \n
  • Trisom\u00eda 21\u00a0(S\u00edndrome de Down).<\/strong><\/li>\n
  • Trisom\u00eda 18\u00a0(S\u00edndrome de Edwards).<\/strong><\/li>\n
  • Trisom\u00eda 13\u00a0(S\u00edndrome de Patau).<\/strong><\/li>\n
  • Sexo fetal<\/strong>.<\/li>\n
  • Monosom\u00eda de X\u00a0(S\u00edndrome de Turner)<\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n


    \nTest pre-natal no invasivo ampliado:<\/strong><\/p>\n

      \n
    • Trisom\u00eda 21\u00a0(S\u00edndrome de Down).<\/strong><\/li>\n
    • Trisom\u00eda 18\u00a0(S\u00edndrome de Edwards).<\/strong><\/li>\n
    • Trisom\u00eda 13\u00a0(S\u00edndrome de Patau).<\/strong><\/li>\n
    • En las causas de p\u00e9rdida de embarazo m\u00e1s frecuentes:\u00a0Trisom\u00eda 7, Trisom\u00eda 9, Trisom\u00eda 14, Trisom\u00eda 15, Trisom\u00eda 16, Trisom\u00eda 22.<\/strong><\/li>\n
    • Monosom\u00eda del cromosoma X\u00a0(S\u00edndrome de Turner)<\/strong>.<\/li>\n
    • Informa adem\u00e1s,\u00a0sexo fetal<\/strong>\u00a0(si as\u00ed fuera requerido).<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n

      Para mayor informaci\u00f3n\u00a0 sobre este estudio no dudes en contactarnos.<\/p>\n

       <\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

      \u00bfC\u00d3MO ES EL TEST? El Test Prenatal\u00a0 es un estudio de ADN seguro, confiable y no invasivo que se realiza a partir de una peque\u00f1a muestra de sangre materna. Se recomienda como screening a partir de la novena semana de embarazo y permite detectar las anomal\u00edas m\u00e1s frecuentes y conocer, opcionalmente, el sexo fetal. \u00bfEst\u00e1 recomendado para cualquier embarazada? El test prenatal no invasivo se recomienda como screening para todas las embarazadas independientemente del riesgo y de la edad materna. Sin embargo, es importante notar que la tasa de incidencia de Trisom\u00edas aumenta con la edad de la madre, de los 30 a 35 a\u00f1os se incrementa el riesgo al 5-10% y desde de los 35 a m\u00e1s de 40 a\u00f1os se incrementa a m\u00e1s de 35%. \u00bfCu\u00e1ndo est\u00e1 indicado realizarlo? Se realiza a partir de las 9 semanas de embarazo, de manera segura y confiable. \u00bfTiene alg\u00fan riesgo? El test consiste en tomar una muestra de sangre en el laboratorio, como la utilizada para cualquier estudio de rutina. Por este motivo, no conlleva riesgos para el feto ni para la madre. \u00bfD\u00f3nde puedo realizar el test? En el Laboratorio G\u00fcemes en el horario de 6 a 12 hs. de lunes a viernes. \u00bfQU\u00c9 DETECTA EL TEST PRE NATAL NO INVASIVO? Este ensayo de screening es simple y altamente confiable para detectar aneuploid\u00edas de todos los cromosomas desde la semana 9 de embarazo. En Laboratorio G\u00fcemes, hacemos especial \u00e9nfasis en las trisom\u00edas m\u00e1s frecuentes detectadas en la poblaci\u00f3n. Test pre-natal no invasivo b\u00e1sico: Trisom\u00eda 21\u00a0(S\u00edndrome de Down). Trisom\u00eda 18\u00a0(S\u00edndrome de Edwards). Trisom\u00eda 13\u00a0(S\u00edndrome de Patau). Sexo fetal. Monosom\u00eda de X\u00a0(S\u00edndrome de Turner). Test pre-natal no invasivo ampliado: Trisom\u00eda 21\u00a0(S\u00edndrome de Down). Trisom\u00eda 18\u00a0(S\u00edndrome de Edwards). Trisom\u00eda 13\u00a0(S\u00edndrome de Patau). En las causas de p\u00e9rdida de embarazo m\u00e1s frecuentes:\u00a0Trisom\u00eda 7, Trisom\u00eda 9, Trisom\u00eda 14, Trisom\u00eda 15, Trisom\u00eda 16, Trisom\u00eda 22. Monosom\u00eda del cromosoma X\u00a0(S\u00edndrome de Turner). Informa adem\u00e1s,\u00a0sexo fetal\u00a0(si as\u00ed fuera requerido). Para mayor informaci\u00f3n\u00a0 sobre este estudio no dudes en contactarnos.  <\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":2703,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5,70,71],"tags":[],"class_list":["post-2701","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-nueva","category-pacientes","category-profesionales"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2701","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2701"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2701\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2704,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2701\/revisions\/2704"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2703"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2701"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2701"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.labguemes.com.ar\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2701"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}